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공지사항

[임시] 국내 코로나19 관련 임상시험 현황 (2020년 10월 12일 기준)

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작성자 최고관리자
조회 209 회 작성일 20-06-17 22:14 댓글 0

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국내 코로나 19 관련 임상시험 (2020년 10월 12일 기준)

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대웅제약
임상제목: 건강한 성인을 대상으로 DWRX2003을 투여 후 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회 투여 1상 임상시험 [# 코로나19]
단계: 1상
승인날짜: 10월 8일
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셀트리온
임상제목: 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 환자와 접촉한 시험 대상자에서 CT-P59의 예방적 유효성, 바이러스학 및 안전성을 평가하는 제 3상, 무작위 배정, 평행군, 위약 대조, 이중 눈가림 임상시험 [# 코로나19]
단계: 3상
승인날짜: 10월 8일
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셀트리온
임상제목: 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 외래 환자에서 표준 치료와 병행하여 CT-P59의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 2/3상, 무작위 배정, 평행군, 위약 대조, 이중 눈가림 임상 시험[# 코로나19]
단계: 2/3상
승인날짜: 9월 17일
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한국릴리
임상제목: COVID-19 감염 환자에 대한 바리시티닙의 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 제 3상 시험 [# 코로나19]
단계: 3상
승인날짜: 9월 8일
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셀트리온(주)
임상제목: 코로나-19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 경증 증상이 있는 시험 대상자에서 CT-P59의 안전성, 내약성 및 바이러스학을 평가하는 제 1상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 단일용량상승 투여 예비 연구
단계: 1상
승인날짜: 8월26일
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녹십자
임상제목: (주)녹십자 COVID-19 환자에서 H-Ig(고면역글로불린) GC5131의 용량 설정 및 유효성, 안전성을 평가하기 위한 전향적, 공개, 무작위 배정, 다기관 제2a상 임상시험 [# 코로나19]
단계: 2a상
승인날짜: 2020년 8월 20일
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제넥신
임상제목: 코로나바이러스 (COVID-19) 감염된 환자에서 GX-I7의 안전성 및 예비 효과 탐색을 위한 제1b상 임상시험 [# 코로나 19]
단계: 1b상
승인날짜: 2020년 8월 7일
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서울대병원
임상제목: COVID-19에 대한 새로운 약제들의 안전성과 유효성에 대한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구 [# 코로나19]
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 2020년 8월 4일
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(주)셀트리온
임상제목: 건강한 시험대상자를 대상으로 CT-P59의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 제1상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조군, 평행군, 단회 투여 용량 증량 임상시험 [# 코로나 19]
단계: 1상
승인날짜: 2020년 7월 17일
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대웅제약
임상제목: 경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 DWJ1248의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 이중눈가림, 무작위배정, 위약대조, 다기관 제2상 임상시험 [# 코로나19]
단계: 2상
승인날짜: 2020년 7월 6일
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크리스탈지노믹스
코로나19 바이러스 (SARS CoV 2) 감염이 확진된 COVID-19 환자에서의 카모스타트(Camostat) 치료의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약대조, 평행 2상 임상 시험 [# 코로나19}
단계: 2상
승인날짜: 2020년 7월 12일
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종근당
임상제목: 코로나 19 폐렴으로 진단받아 입원한 환자 대상으로 CKD-314의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 공개, 다기관, 무작위배정, 치료적 탐색 제 2상 임상시험 [# 코로나19]
단계: 1/2a상
승인날짜: 2020년 6월 17일
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제넥신
임상제목: 건강한 성인을 대상으로 COVID-19 예방 DNA 백신 GX-19의 안전성, 내약성 및 면역원성을 탐색하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약대조, 제1/2a상 임상시험 [# 코로나19]
단계: 2상
승인날짜: 2020년 6월 11일
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국제백신연구소
임상제목: 건강한 성인을 대상으로 피내(Intradermal, ID) 접종 후 전기천공법 (Electroporation, EP)을 이용하는 SARS-CoV-2 예방백신 INO-4800 의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 용량 증량, 제 I/IIa 임상시험 [# 코로나19]
단계: 1/2a상
승인날짜: 2020년 6월 2일
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서울대학교병원
임상제목: COVID-19에 대한 새로운 약제들의 안전성과 유효성에 대한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 05-18
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신풍제약(주)
임상제목:경증 또는 중등증 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 환자를 대상으로 피라맥스정의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조, 제 2상 임상시험
단계: 2상
승인날짜: 05-13
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엔지켐생명과학
임상제목:신종 코로나바이러스로 인한 폐렴환자에서 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림 제 2상 임상시험
단계: 2상
승인날짜: 05-12
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동아대학교병원
임상제목:COVID-19 감염 중증 폐렴 환자의 폐 기능에 관한 이펜프로딜의 28일 제2a상 공개, 연구자 주도 연구 연구자 임상시험
승인날짜: 04-21
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경상대학교병원
임상제목:코로나19 폐렴 환자에서 Nafamostat mesilate 의 치료효과 분석을 위한 open labelled randomized controlled clinical trial
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 04-17
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부광약품(주)
임상제목:중등증 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)환자에서 클레부딘(Clevudine)과 히드록시클로로퀸(Hydroxychloroquine)의 안전성과 유효성을 평가하는 공개, 무작위배정, 제2상 임상시험
단계: 2상
승인날짜: 04-14
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고려대학교 의과대학 부속 구로병원
임상제목:경증 코로나19 환자에서 Ciclesonide의 임상적 유효성 평가
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 03-27
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강남세브란스병원
임상제목:SARS -CoV -2 에 대한 노출 후 예방으로서 하이드록시클로르퀸 연구
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 03-25
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재단법인아산사회복지재단서울아산병원
경증 코로나19 환자에서 lopinavir/ritonavir vs hydroxychloroquine vs 비투약군 간의 open labelled randomized controlled clinical trial
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 03-20
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서울대학교병원
임상제목:COVID-19에 대한 remdesivir의 안전성과 유효성에 대한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구
단계: 연구자 임상시험
승인날짜: 03-05
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길리어드사이언스코리아 유한회사
임상제목:중증 COVID-19 시험대상자에서 렘데시비르(GS-5734™)의 안전성 및 항바이러스 활성을 평가하기 위한 제3상 무작위 배정 시험
단계: 3상
승인날짜: 03-02
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길리어드사이언스코리아 유한회사
임상제목:중등도 COVID-19 시험대상자에서 표준 치료 투여와 비교해 렘데시비르(GS-5734™)의 안전성 및 항바이러스 활성을 평가하기 위한 제3상 무작위 배정 시험
단계: 3상
승인날짜: 03-02

전세계 임상시험 현황

(세계 215개국)

ClinicalTrials.gov  (클릭하시면 상세한 자룔르 보실수 있습니다)

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