코로나 19 (COVID-19)
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병원체: Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | |||
SARS-CoV-2 | 출처: 영국 글래스고우 (Glasgow) 대학 연구진들이 SARS-CoV-2 3차원 입체 구조 모델링 참고) 위 사이트에서 입체정보 제공 | ||
분류 | Group IV: ssRNA positive-strand viruses > Nidovirales (Order) > Coronaviridae (Family) > Coronavirinae (Subfamily) > Betacoronavirus(Genus) (참고: NCBI Taxonomy) | ||
개요 | 나무위키 // Virus Pathogen Resources // 위키백과 | ||
지놈 구성 및 발현 | ※ 참고 https://viralzone.expasy.org/764?outline=all_by_species | ||
지놈 서열 (Banks) | ■ NCBI Virus ※ NCBI GenBank에 우리나라에서 SARS-CoV2 서열을 시컨싱해서 등록한 것은 2020년 4월 7일 3건 / 2월 11일 1건해서 4건이 전부 MT304474 / MT304475 / MT304476 / MT039890 시컨싱을 안하나 등록을 안하나? 아님 연구하는 사람들은 뭐하지? 2020년 5월 26일현재 4651건이 등록이되어 있는데...에고 | ||
단백질 | ■ P0DTC1 Replicase polyprotein 1a (pp1a) Viral transcription/replication ■ P0DTD1 Replicase polyprotein 1ab (pp1ab) Viral transcription/replication, ribosomal frameshift ■ P0DTC2 Spike glycoprotein (S) Attachment and entry ■ P0DTC3 ORF3a protein (NS3a) ESCRT-independent budding ■ P0DTC4 Envelope small membrane protein (E) ESCRT-independent budding ■ P0DTC5 Membrane protein (M) Virion morphogenesis ■ P0DTC6 ORF6 protein Disrupts interferon signaling by preventing nuclear import of proteins. ■ P0DTC7 ORF7a protein Disrupts Tetherin (BST2) antiviral activity. ■ P0DTD8 ORF7b protein Unknown, host-virus modulation? ■ P0DTC8 ORF8 protein Unknown, host-virus modulation? ■ P0DTC9 Nucleoprotein (N) Viral genome packaging ■ P0DTD2 ORF9b protein Disrupts host RLR innate antiviral pathway ■ P0DTD3 ORF14 protein Unknown, host-virus modulation? ■ A0A663DJA2 Hypothetical ORF10 protein Presumably not expressed | ||
유전체 분석 도구 | |||
기타 | |||
논문 찾기 | |||
PubMed | Science | JKMS | Physical Review journals |
CellPress | NEJM | Elsevier | Wiley |
Nature | The Lancet | COVID-19 Special Issues | SAGE |
관련 보고서 | |||
보고서 | ■ 코로나19 대응을 위한 국내외 치료제 및 백신 개발 현황과 과제 ■ 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 약물 치료 ■ 혈액과 타액 속 유전정보를 이용한 진단기술 개발 동향 | ||
뉴스 모음 | ■ 코로나 19 주간 뉴스 모음 (2020년 6월 2주) ■ 코로나 19 주간 뉴스 모음 (2020년 6월 1주) ■ 코로나 19 주간 뉴스 모음 (2020년 5월 5주) ※ 참고) 매일 제공되는 뉴스크리핑 상단에 코로나 19 뉴스 서비스 제공 | ||
국내 코로나 19 관련 임상시험 (2020년 10월 12일 기준) | |||
대웅제약 |
임상제목: 건강한 성인을 대상으로 DWRX2003을 투여 후 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회 투여 1상 임상시험 [# 코로나19] 단계: 1상 승인날짜: 10월 8일 | ||
셀트리온 |
임상제목: 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 환자와 접촉한 시험 대상자에서 CT-P59의 예방적 유효성, 바이러스학 및 안전성을 평가하는 제 3상, 무작위 배정, 평행군, 위약 대조, 이중 눈가림 임상시험 [# 코로나19] 단계: 3상 승인날짜: 10월 8일 | ||
셀트리온 |
임상제목: 코로나-19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염 외래 환자에서 표준 치료와 병행하여 CT-P59의 유효성 및 안전성을 평가하는 제 2/3상, 무작위 배정, 평행군, 위약 대조, 이중 눈가림 임상 시험[# 코로나19] 단계: 2/3상 승인날짜: 9월 17일 | ||
한국릴리 |
임상제목: COVID-19 감염 환자에 대한 바리시티닙의 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 제 3상 시험 [# 코로나19] 단계: 3상 승인날짜: 9월 6일 | ||
셀트리온(주) |
임상제목: 코로나-19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 경증 증상이 있는 시험 대상자에서 CT-P59의 안전성, 내약성 및 바이러스학을 평가하는 제 1상, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행군, 단일용량상승 투여 예비 연구 단계: 1상 승인날짜: 8월26일 | ||
제넥신 |
임상제목: 코로나바이러스 (COVID-19) 감염된 환자에서 GX-I7의 안전성 및 예비 효과 탐색을 위한 제1b상 임상시험 [# 코로나 19] 단계: 1b상 승인날짜: 2020년 8월 7일 | ||
서울대병원 |
임상제목: COVID-19에 대한 새로운 약제들의 안전성과 유효성에 대한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구 [# 코로나19] 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 2020년 8월 4일 | ||
(주)셀트리온 |
임상제목: 건강한 시험대상자를 대상으로 CT-P59의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 제1상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조군, 평행군, 단회 투여 용량 증량 임상시험 [# 코로나 19] 단계: 1상 승인날짜: 2020년 7월 17일 | ||
대웅제약 |
임상제목: 건강한 성인 자원자를 대상으로 ㈜동구바이오제약 “DKB19003”의 안전성과 약동학을 평가하기 위한 공개, 무작위배정, 단회투여, 2군, 2기, 교차설계, 공복상태에서의 제 1상 임상시험 단계: 1상 승인날짜: 2020년 7월 7일 | ||
종근당 | 임상제목: 코로나 19 폐렴으로 진단받아 입원한 환자 대상으로 CKD-314의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 공개, 다기관, 무작위배정, 치료적 탐색 제 2상 임상시험 [# 코로나19] 단계: 1/2a상 승인날짜: 2020년 6월 17일 | ||
제넥신 | 임상제목: 건강한 성인을 대상으로 COVID-19 예방 DNA 백신 GX-19의 안전성, 내약성 및 면역원성을 탐색하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약대조, 제1/2a상 임상시험 [# 코로나19] 단계: 2상 승인날짜: 2020년 6월 11일 | ||
국제백신연구소 | 임상제목: 건강한 성인을 대상으로 피내(Intradermal, ID) 접종 후 전기천공법 (Electroporation, EP)을 이용하는 SARS-CoV-2 예방백신 INO-4800 의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하기 위한 용량 증량, 제 I/IIa 임상시험 [# 코로나19] 단계: 1/2a상 승인날짜: 2020년 6월 2일 | ||
서울대학교병원 | 임상제목: COVID-19에 대한 새로운 약제들의 안전성과 유효성에 대한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 05-18 | ||
신풍제약(주) | 임상제목:경증 또는 중등증 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 환자를 대상으로 피라맥스정의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조, 제 2상 임상시험 단계: 2상 승인날짜: 05-13 | ||
엔지켐생명과학 | 임상제목:신종 코로나바이러스로 인한 폐렴환자에서 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림 제 2상 임상시험 단계: 2상 승인날짜: 05-12 | ||
동아대학교병원 | 임상제목:COVID-19 감염 중증 폐렴 환자의 폐 기능에 관한 이펜프로딜의 28일 제2a상 공개, 연구자 주도 연구 연구자 임상시험 승인날짜: 04-21 | ||
경상대학교병원 | 임상제목:코로나19 폐렴 환자에서 Nafamostat mesilate 의 치료효과 분석을 위한 open labelled randomized controlled clinical trial 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 04-17 | ||
부광약품(주) | 임상제목:중등증 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)환자에서 클레부딘(Clevudine)과 히드록시클로로퀸(Hydroxychloroquine)의 안전성과 유효성을 평가하는 공개, 무작위배정, 제2상 임상시험 단계: 2상 승인날짜: 04-14 | ||
고려대학교 의과대학 부속 구로병원 | 임상제목:경증 코로나19 환자에서 Ciclesonide의 임상적 유효성 평가 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 03-27 | ||
강남세브란스병원 | 임상제목:SARS -CoV -2 에 대한 노출 후 예방으로서 하이드록시클로르퀸 연구 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 03-25 | ||
재단법인아산사회복지재단서울아산병원 | 경증 코로나19 환자에서 lopinavir/ritonavir vs hydroxychloroquine vs 비투약군 간의 open labelled randomized controlled clinical trial 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 03-20 | ||
서울대학교병원 | 임상제목:COVID-19에 대한 remdesivir의 안전성과 유효성에 대한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 연구 단계: 연구자 임상시험 승인날짜: 03-05 | ||
길리어드사이언스코리아 유한회사 | 임상제목:중증 COVID-19 시험대상자에서 렘데시비르(GS-5734™)의 안전성 및 항바이러스 활성을 평가하기 위한 제3상 무작위 배정 시험 단계: 3상 승인날짜: 03-02 | ||
길리어드사이언스코리아 유한회사 | 임상제목:중등도 COVID-19 시험대상자에서 표준 치료 투여와 비교해 렘데시비르(GS-5734™)의 안전성 및 항바이러스 활성을 평가하기 위한 제3상 무작위 배정 시험 단계: 3상 승인날짜: 03-02 | ||
국제 임상시험 | ClinicalTrials.gov (1673건 2020년 5월 25일 기준) | ||
발생 현황 | |||
발생현황 | |||
참고: 공공사이트 | |||
주요 공공 사이트 | ■ 질병관리본부 ■ 유럽-CDC ■ GISAID ■ CDC ■ NIH ■ WHO- Global research ■ Viralzone ■ Virus Pathogen Resources ■ PDB 리소스 | ||
치료제 개발 | |||
치료제 개발 | Remdesivir / Hydroxychloroquine / Chloroquine / Favipiravir / Lopinavir/ritonavir without or with Rebif /Sarilumab / ASC-09 + ritonavir / Tocilizumab / Lenzilumab / Dapagliflozin / CD24Fc ■ NIH > ClinicalTrials.gov에 등록된 코로나 19 임상 시험 정보 1673건의 자료를 다운받아 진행단계(Phases) 순으로 정리하며 엑셀 파일로 첨부(잘 활용해 좋은 성과 내시길 기원합니다) 임상중인 약제들의 대부분이 위에 위키백과에 정리된 약제들이지만 전혀 새로운 약제들도 약제 재창출 차원에서 임상이 시도중이군요 ※ 참고) 초보자는 바이러스 생활사를 기반으로 약제 작용별로 정리한 것을 보면 이해하는 도움 : https://viralzone.expasy.org/9078
참고: 의약품 개발 및 허가과정 : https://nedrug.mfds.go.kr/cntnts/4 |
관련자료
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첨부등록일 2020.05.26 22:55
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